先天性遗传缺陷，小伙患鲜见结石

因先天性遗传缺陷，29 岁小伙患上罕见肾肾病，经过前后 2 次切除，近来，---的肾肾病终于清除洗澡。

今年年初，同住长阳的---因上方腰腹部疼痛来到当地该医院就诊，经 CT 检查和，病因为上方大肠上段肾病、双肾鋳改进型肾病并肾积水、肾功能不全。当地该医院建议患者尽早到上级该医院切除外科手术。后---全家多方打听，反复比较，最后恰当决定到蚌埠市第二人民该医院切除。

据泌尿外科刘宗来副附属医院介绍，---的肾病为鹿角改进型，这是尿路肾病中比较复杂的一种，也是药理学上比较难治的病症。通过服药等保守外科手术，一般见效不大。药理学上多采用经皮肾镜超声泥倡议大肠软镜钡脉冲泥外科手术。因鹿角改进型肾病在肾内排列成不匀的较广产于，因此一次将肾病清除洗澡比较困难，有的可能需要二次或是三次泥才能清理洗澡。

经过与患者及亲友交流，泌尿外科的团队决定先为---顺利进行全麻下上方皮肾镜钡脉冲泥术，清除上方大肠肾病及左肾肾病，切除急于，术后复查，左肾肾病全部取出。两个月后再次为---顺利进行第二次切除，采取经皮肾镜钡脉冲泥术，为其清除任左肾肾病，同时取出其上方大肠支架管。至此，---的双肾肾病全部取出。

经过对---的肾病成分顺利进行量化，刘宗来副附属医院发现其肾病成分为嘌呤肾病和碳酸钠锰，嘌呤肾病是一种十分相同的肾病，发病率只占去泌尿系肾病的 3% 数。嘌呤肾病是一种先天性遗传疾病钾离子功能缺陷性病症。此病复发率极高，需终生公共卫生。主要公共卫生方法为每日大量用水，同时口服碱化尿液的药物。

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