【可见一斑】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶特质肾脏后裔后果图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估后裔特质癌症后果至关重要，因其能够协助区分老年人中恶特质后果各有不同的个体。数据分析执法人员对来自斯德哥尔摩家庭癌症数据库中的1600多万人的数据顺利完成统计分析，以了解各有不同的肾脏恶特质的后裔后果及其潜在的密切相关。在判别显露153115位病变肾脏恶特质病患后，数据分析执法人员通过计算这些病患的391，131位直系亲属的标准化发生率(SIR)，来量化后裔相对后果(FRRs)。结果显示，大多数FRRs上升的肾脏恶特质为同一类DF，FRRs高达的见于结合蛋白质DF霍奇金平滑肌瘤(SIR=16.7)、平滑肌肝蛋白质特质平滑肌瘤(SIR=15.8)和套蛋白质平滑肌瘤(SIR=13.3)。计有迹象提示多种肾脏恶特质彼此之间共存多效特质关系，除此以外是慢特质平滑肌蛋白质胃癌(CLL)与其他B蛋白质和恶特质肿瘤骨髓特质的后裔后果上升有关。【2】CD37高发基因与支气管炎大B蛋白质平滑肌瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185同种类，数据分析执法人员推断出在Cd37敲除的小鼠中，CD37纠正可诱导形成渐进B蛋白质平滑肌瘤，而且还与支气管炎大B蛋白质平滑肌瘤（DLBCL）病患的肾功能所致系统特质。本数据分析共对137例病变DLBCL病患顺利完成CD37基因统计分析，包括44例起源于阴茎或中枢神经系统的病变免疫优势位点系统特质特质DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因在IP-DLBCL病例中的表征率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中未扫描到CD37基因。扫描到的CD37基因包括10个错义基因、1个纠正和3个剪接位点基因。CD37错义基因的构建和功能统计分析显示，可用特质无法控制体现位平滑肌瘤B蛋白质基质上的CD37蛋白质理解破损。【3】Weibel-Palade细胞核的周边蛋白质质组学揭示VWF骨髓的新诱导生物体doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade细胞核(WPB)是一种特殊的内皮蛋白质骨髓蛋白质器，可储存缓冲血管止血和渐进病变的生物体。内皮蛋白质活化触发WPB快速骨髓，加剧白蛋白质滚动和血小板捕获系统特质的粘附分子(分别是P-选择素和病症血友病生物体[VWF])重现于蛋白质内层。虽然值得注意WPB是一种重要的骨髓蛋白质器，但已有对WPB有关因素的全面了解。数据分析执法人员想法通过使用过氧化酶APEX2与两个值得注意的WPB系统特质蛋白质(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)为基础的近距离蛋白质质组学方法来应对上述问题。结果推断出APEX2- rab3b /27a融合构建物可应该靶向原位内皮蛋白质的WPB，而且WPB招揽APEX2可使其周边的蛋白质牵涉到NAD化。对泛素化的蛋白质顺利完成质谱统计分析断定显露183个WPB系统特质的蛋白质。虽然其中有以外是已报道的定位到WPB上的生物体，但大以外都是既往未推断出与WPB微生物学系统特质的蛋白质。其中SNARW互作蛋白质Munc13-2可特异特质的定位到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF骨髓的新生物体。