引人注目病例:脊髓纵裂畸形

2021-12-20 11:33 来源:淮安男科医院

在**时期,由于小脑或椎管受精小头,使小脑分崩离析为两半,称为小脑分崩离析症(小脑纵裂小头)。此症十分少见,病人可无明显临床征状,部分可出后曾小脑分崩离析综合征。后曾结合宾夕法尼亚大学的 Andreas Dr在 auntminnie 上的确诊来对该病开展介绍。

病史

6 岁小孩,相当严重脊柱侧弯小头。

CT检查

示意图 1 为脊椎正位全长平片

示意图 2 为 T1 横贯,箭头示半小脑

示意图 3 为 T1 齿状,箭头示半小脑

CT推断出

下颈部和腰椎素质椎管内可见两条「半小脑」。该精神状态在最初的平片上也可观察到。这两条「半小脑」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔,两个「半小脑」之间未见有骨特质成份,此为 II 型小脑纵裂小头。

临床

小脑纵裂小头 II 型

讨论

小脑纵裂小头(Split cord malformations or diastematomyelia)是由于脊索受精精神状态所致。脊索同时不会冲击颧骨的形成,所以小脑纵裂小头多同时伴有节段特质颧骨精神状态。反之,精神病节段特质颧骨精神状态并引发先天特质脊柱侧凸的患儿所需检查是否同时精神病小脑纵裂小头,尽管该病是引发小脑栓系非常罕见的病因。

小脑纵裂小头最常见于下颈部和腰椎颧骨素质,两个「半小脑」在好在周边地区的上方和上端融合为一条。完全分开型小脑(双干小脑)更为罕见。女特质好发。临床时所需警惕有没有纤维特质或骨特质中间、硬膜囊的数目以及有没有小脑空洞症。这些推断出不会冲击性疾病分类,以及冲击切除入路和相应的神经系统征状。

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编辑: 刘芳

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